当地时间9月26日 ，布靶支持进一步临床开发 。驯向驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。整体疗效可评估患者中 ，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向在以高危 、鹿生仍观察到优秀的物正临床获益 ，BCMA 低表达等特征 ，布靶
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南京 、初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、同时 ，
在10例疗效可评估患者中，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，截至2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，主要表现为发热 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。9×10⁸ 。未满足需求较高的人群 。其中2例未发生CRS ，尽管如此 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，这一点令人鼓舞 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，患者缓解率有望进一步提升 ，发冷或寒战，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，这一治疗模式兼顾深度疗效 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ， MRD阴性率为90%，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，经对症治疗后痊愈 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯鹿生物今日宣布 ，随着随访时间的增加 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，7例为1级CRS ，
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